衆所周知地中海貧血是一種基因遺傳性疾病， 因此很多人擔心地中海貧血遺傳給下一代，而覺得地中海貧血患者不能生育。
其實，地中海貧血是可以生育的，生育風險有多高主要分爲兩方面，一方面是孕婦的生育風險，另一方面是胎兒生命的風險。地中海貧血的男女雙方在要孩子之前，一定要做孕前檢查，如果雙方都有這個基因，生出地中海貧血的孩子幾率很大。
如果夫妻的雙方，其中一方是健康人，另一方的是靜止型、輕型，或者是中間型的地中海貧血，都是可以生育的，這樣生下來的寶寶，有可能是一個健康人，也有可能是一個地中海貧血的基因攜帶者，孩子是可以健康成長的。
如果夫妻雙方都是地中海貧血的患者，但是他們的地中海貧血的類型不同，也是可以生育的，這樣生下來的孩子有可能是一個健康人，也有可能是一個攜帶者，或者是一個輕型地中海貧血的患者，那麽這個孩子是可以正常生存正常生活的。
如果夫妻都是同一類型的地中海貧血，那生下來的孩子1/4是重型地貧，1/2是基因攜帶者，1/4是正常的。
但是如果一方是重型地中海貧血，就需要非常的注意，首先要确定女方是不是能夠承擔孕期沉重負擔的過程，另一方面，胎兒也需要非常注意，需要做産前的檢查，比如說絨毛膜，或者是羊膜的穿刺做基因檢查，以此确定胎兒是不是重型地中海貧血的患兒，如果是的話，需要及時的終止妊娠。
因爲地中海貧血症可防難治，最常見的預防方式就是了解房夫妻雙方的遺傳背景，在産前做好地貧的篩産和診斷，從而有效降低子代的遺傳幾率，但無法從根源上地貧對下一代的遺傳。
第三代試管篩選健康胚胎
随着醫學技術的發展，第三代試管嬰兒技術的産生，從根源上解決了遺傳性疾病發生的原因，讓雙方都患有地貧的夫妻通過基因篩查也可以孕育健康的寶寶。
第三代試管嬰兒技術又被稱之爲胚胎植入前遺傳學診斷/篩查，可篩查的遺傳性疾病有一百多種，其中就包括地中海貧血、唐氏綜合症等因基因缺陷産生的疾病。
第三代試管嬰兒技術是指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷胚胎是否有攜帶異常遺傳基因，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。通過PGS/PGD技術，可以篩選出有遺傳異常的缺陷胚胎，将其淘汰，再把沒有異常的胚胎種植入子宮内，生育健康的寶寶。
目前的醫療水平對于大部份遺傳病并沒有太好的幹預手段，尤其是染色體病，是無法治愈的，但是借助試管嬰兒PGS/PGD基因檢測技術，可以有效避免将這種不良基因遺傳給子女，爲了下一代的健康。
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