著床前染色體篩檢（PGS/PGT-A）
PGS（著床前染色體篩檢），是將胚胎在植入媽媽子宮前，先進行染色體套數的檢查。 泰森國際生殖中心采現時最先進的分子檢查管道—次世代定序（Next Generation Sequencing，NGS），可偵測全部23對染色體數量异常增减、大片段之缺失（≥10 Mb）或不平衡性轉位。 胚胎之細胞於切片後先進行全基因體放大，利用分生方法製作出該胚胎的全染色體庫（Library），最終以定序儀定出各個基因片段序列。 經由軟件比對正常染色體套數，判斷該染色體或染色體片段是否有异常的增减。 相較於傳統的染色體雜交晶片平臺（aCGH），具有更快速、高準確性與敏感度的優勢。
擁有健康寶貝是每一對父母的期待，藉由胚胎著床前染色體篩檢（PGS）精准挑選染色體正常胚胎進行植入，提升試管嬰兒著床率及懷孕率，並大幅降低流產率，讓您更安心、放心。
適用對象
- 老齡（>35歲）女性。
- 多次試管嬰兒療程失敗。
- 家族性、已知染色體異常或染色體轉位。
- 嚴重男性不孕症。
- 流產超過2次以上。
PGS檢測流程
- 由醫師進行諮詢及檢查評估。
- 瞭解PGS適應症及相關風險，並簽署PGS同意書。
- 進入試管嬰兒療程後，約在月經週期第12-14天取卵。
- 生殖中心實驗室進行精卵受精、胚胎培養。
- 體外培養第5-7天形成囊胚期胚胎，進行採樣切片。
- 切片之細胞送檢進行PGS篩檢（約7-10個工作天）。
- 挑選不帶染色體套數异常的胚胎進行植入。
PGS可篩檢之疾病
- 染色體不成套：唐氏症、透納氏症、克林費氏症、愛德華氏症、巴陶氏症等。
- 大片段之缺失（≥10 Mb）：小胖威利症、猫哭症、迪喬治症候羣、天使症候羣等。
檢驗限制
每一種醫學檢驗科技都有其極限性，PGS主要偵測染色體數目是否异常，無法檢測單一基因疾病，如：地中海型貧血、肌肉萎縮症、血友病等； 也無法檢測出染色體微小片段（<10MB）的缺失、平衡性轉位和多倍體。 故進行PGS受孕後，仍建議進行絨毛膜穿刺或羊水穿刺檢查。